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国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心主要职能:负责申请注册的国产第三类医疗器械产品和进口医疗器械产品的受理和技术审评工作;负责进口第一类医疗器械产品备案工作;参与拟订医疗器械注册管理相关法律法规和规范性文件。组织拟订相关医疗器械技术审评规范和技术指导原则并组织实施;承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及医疗器械的技术审评;协调医疗器械审评相关检查工作;开展医疗器械审评相关理论、技术、发展趋势及法律问题研究;负责对地方医疗器械技术审评工作进行业务指导和技术支持;组织开展相关业务咨询及学术交流,开展医疗器械审评相关的国际(地区)交流与合作;承办国家局交办的其他事项。以上就是关于国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心的详细介绍,希望对您有所帮助!
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国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心于2022.12.17发布于本站,并收录在卫生组织网站分类目录中,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心主要是介绍国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心等相关内容的网站。本网页并非“国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心”官方网站,页面内容来源于互联网,只作展示之用;如果有“国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心”官网相关的业务事宜,请访问其网站并获取联系方式;本站与“国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心”无任何关系,对于“国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心”网站中信息,请用户谨慎辨识其真伪。本站在收录时,该网页上的内容,都属于合规合法,后期网页的内容如出现违规,可以直接联系网站管理员进行删除或补充修改内容,本站不承担任何责任。

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