随着时代的发展进步，我国的各项法律规定也更加规范，尤其是在与人的身体健康密切相关的药品安全方面，新出台的政策，做了比较严格细致的规定。从主要内容来看，一方面要提高各类药品的标准，以促进我国的药品质量可以与国际接轨。另一方面具体规定了相应的监督、检测、预警机制，加快各个地区药品的测定和联系。

从具体方面来看，首先，对于特殊药品和医疗器材进行全过程的管理，提高相关药物的临床检测，使患者在服用的过程中能够有效的防止副作用。加快监管信息化建设，对已批准上市药品实行统一编码管理，电子监管覆盖所有药品品种。各个县级以上的卫生检疫部门需要聘请专家，对高风险药物做出相应的应急预案。同时，有些产品的供应明显不足，所以，药厂需要一方面加紧供应，但是也要确保质量，不能以次充好。

药品安全政策从生产者、销售者、监督者方面都做出了严格的规定，只有每一个环节都按照有关规定进行，才能使人民用到放心药，才能有助于提高整体的国民健康素质。同时，如果生产、销售假冒伪劣药物者，我国也有特定法律加以规定，相关人员要承担相应的责任，所以我们千万不要以身试法，需要严格遵守药品安全政策，积极响应国家号召。通过规范药品流通秩序，减少流通环节，既能够有效的降低成本，也可以使人民群众用上放心的药物。

总之，药品安全政策的颁布，使我国药品质量水平有了大幅度的提升，通过药厂、药店、卫生部门积极响应，有效地保证了各类药品的质量能够提高，人民对于药物安全的满意程度也比之前高出很多。