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商品名称:津优力

批准文号:国药准字010241S01

功能主治:1.非髓性恶性肿瘤患者在接受会发生有临床意义发热性中性粒细胞减少的抑制骨髓的抗肿瘤药治疗时，使用本品可降低发热性中性粒细胞减少引起的感染发生率。2.本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。

通用名称：
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

功能主治：
?1.非髓性恶性肿瘤患者在接受会发生有临床意义发热性中性粒细胞减少的抑制骨髓的抗肿瘤药治疗时，使用本品可降低发热性中性粒细胞减少引起的感染发生率。2.本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。

禁忌：
　　1.对PEG-rhG-CSF、rhG-CSF及对大肠杆菌表达的其它制剂过敏者禁用。严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用;
　　2.孕妇及哺乳期妇女慎用。

注意事项：
　1、本品应在化疗药物给药结束48小时后使用;
　　2、使用本品过程中应每周监测血常规2次，特别是中性粒细胞数目变化的情况;
　　3、长期使用本品的安全有效性尚未建立;
　　4、若出现过敏反应，可表现为皮疹、荨麻疹，需对症治疗，若重复使用本品，过敏症状仍然出现，提示本品与过敏反应有因果关系，建议不应再次使用本品;
　　5、本品不可在间隔14天内及细胞毒化疗后24小时使用，因为这有潜在的可能会降低快速分泌的骨髓瘤细胞对细胞毒化疗的敏感性;
　　6、本品仅供在医生指导下使用。

孕妇及哺乳期妇女用药：
孕妇及哺乳期妇女慎用。