成都生物制品b型流感嗜血杆菌结合疫苗

医药桥 2023-03-19 13:47

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成都生物制品b型流感嗜血杆菌结合疫苗

商品名称:成都生物制品b型流感嗜血杆菌结合疫苗

批准文号:国药准字102060S30

功能主治:用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染(包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等)。

用法用量:臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌肉注射。免疫程序及剂量:自2(3)月龄开始,每隔1个月或2个月接种一次(0.5ml),共三次,在18个月时进行加强接种一次;6~12月龄儿童,每隔1个月或2个月注射一次(0.5ml),共二次,在18个月时进行加强接种一次;1~5周岁儿童,仅需注射一次(0.5ml)。

通用名称:
b型流感嗜血杆菌结合疫苗

功能主治:
?用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染(包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等)。

用法用量:
臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌肉注射。
免疫程序及剂量:自2(3)月龄开始,每隔1个月或2个月接种一次(0.5ml),共三次,在18个月时进行加强接种一次;6~12月龄儿童,每隔1个月或2个月注射一次(0.5ml),共二次,在18个月时进行加强接种一次;1~5周岁儿童,仅需注射一次(0.5ml)。

不良反应:
注射后一般无副反应,有的接种部位有轻微红肿、硬结、压痛、低热或伴有皮疹,偶有局部瘙痒感,一般不须特殊处理,即行消退。必要时可对症治疗。
全身反应:主要为发热(多在38.5℃以下),偶有烦躁、嗜睡、呕吐、腹泻、食欲不振,少有会出现非典型的皮疹,症状一般可自行缓解。

禁忌:
(1)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
(2)已知对该疫苗的任何成份有过敏反应,特别对破伤风类毒素过敏者。
(3)严重心脏病、高血压,患肝、肾脏病者。

注意事项:
恶性肿瘤患者、正在接受免疫抑制治疗的患者或存在其它免疫功能缺陷者,若接种本品,可能无法获得应有的免疫保护效果。
接种本品后若出现过敏反应,应迅速采取有效的治疗措施,必要时可使用肾上腺素等药物进行急救。
与其它疫苗一样,接种本品后可能不会立即诱导机体产生达到保护作用水平的抗体。
与其它疫苗一样,接种本品后,并不是100%的接种对象都能产生具有保护性的抗体反应。
与b型流感嗜血杆菌多糖疫苗及另一种b型流感嗜血杆菌偶联疫苗所报道的情况类似,接种本品一周内,在诱导机体产生针对细菌的保护性效应前,仍可能出现b型流感嗜血杆菌引起的疾病。
尚无充分证据表明自然接触b型流感嗜血杆菌后迅速接种本品是否能阻止发病。
任何急性感染或发热性疾病期间,应暂缓接种本品,除非医生认为不接种疫苗会导致更严重的危险。
接种本品后,会产生针对载体蛋白(脑膜炎球菌)的免疫原性应答,但此反应的临床意义尚不清楚。

药理作用:
本品是一种多糖蛋白偶联疫苗,能诱导机体产生抗b型流感嗜血杆菌荚膜多糖的抗体。

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